Aika ja paikka

Ti 18.09.2018 kello 08:30-16:10
Kesto: 1 päivä
Lääketietokeskus Oy, Korkeavuorenkatu 35, 00130, Helsinki

Hinta

548.00€
(sis. alv)

Etuhinta 495 euroa (+ alv), kun ilmoittaudut viimeistään 7.8.2018 (kuusi viikkoa ennen koulutusta). Tämän jälkeen hinta on 548 euroa (+ alv).

Hinta sisältää sähköisen koulutusmateriaalin ja päivän tarjoilut.

Tunnetko lääkevalmisteesi elinkaaren vaiheet ja niihin sisältyvät lainalaisuudet? Tule mukaan oppimismatkalle lääkkeen elinkaarta seuraten.

Miksi osallistua?

  • Saat kokonaiskuvan Market Access -toiminnoista lääkkeen elinkaaren eri vaiheissa.
  • Ymmärrät yrityksesi sekä viranomaisten vastuut ja velvollisuudet.
  • Saat käytännön vinkkejä työhösi.

Kohderyhmä

Koulutus sopii kaikille lääkealalla työskenteleville, jotka haluavat saada kokonaiskuvan lääkkeen elinkaaren hallinnasta ja sen eri vaiheista. Koulutus on erinomainen perehdytyspaketti uusille työntekijöille. Se sopii hyvin myös lääkealalla jo pidempään työskennelleille, jotka haluavat saada paremman kuvan alan kokonaisuudesta ja oman toimenkuvansa ulkopuolisista toiminnoista.

Toteutus

Yksipäiväinen koulutus järjestetään tiistaina 18.9. klo 9.00–16.10. Ilmoittautuminen ja aamukahvi alkavat klo 8.30.

Ilmoittautuminen

Viimeistään 4.9.2018 verkkosivujen ilmoittautumislinkistä, sähköpostitse koulutus@laaketietokeskus.fi tai puhelimitse (09) 6150 4973. Ilmoitathan samalla mahdollisesta erityisruokavaliostasi. Tutustu muutos- ja peruutusehtoihin ennen ilmoittautumista kohdasta: Ohjeita osallistujille.

Palautetta aiemmista koulutuksista

"Monipuolinen kokonaisuus, joka olisi hyvä itse asiassa kaikille lääketeollisuuden parissa työskenteleville. Erityisesti, jos siirtyy toiselta teollisuuden alalta."

"Parasta oli esiintyjien määrä ja esitysten pituus. Lyhyitä ja ytimekkäitä, piti hyvin mielenkiinnon yllä."

"Jälleen erittäin hyvä koulutus!"

"Parasta koulutuksessa oli monipuolinen ja hyvä kokonaisuus lääkkeen elinkaaresta. Hyvä oli myös keskusteleva ja avoin ilmapiiri kaikkien osallistujien kesken."

"Kaikki puhujat olivat hyviä esiintyjiä ja pitivät mielenkiintoiset luennot. Huomioivat muiden esitykset (ei liikaa toistoa, päällekkäistä puhumista samoista asioista). Esitysten pituus oli sopiva, ja hyvin oli huomioitu tarpeelliset tauot päivän aikana."

Ohjelma

 

Koulutuksen puheenjohtaja: Marita Verkkoniemi, hinta- ja korvattavuuspäällikkö, MSD Finland Oy

 

8.30  Ilmoittautuminen ja aamukahvi

 

9.00  Koulutuksen avaus ja johdanto päivän aiheisiin
Marita Verkkoniemi, hinta- ja korvattavuuspäällikkö, MSD Finland Oy

 

9.15  Market Access tutkimuksen ja tuotekehityksen näkökulmasta, rooli ja merkitys
Martta Ranta, Head of Medical Research, AbbVie Oy

 

9.45  Lääkkeen myyntiluvan hakeminen, myyntilupamenettelyt ja muutoshakemukset
Sinikka Lauer, Regulatory Affairs Manager, Pfizer Oy

 

10.15  Jaloittelutauko

 

10.30  VNR-numeron merkitys, hakeminen ja tuoteilmoitukset 
•    Lääkeväärennösdirektiivin vaikutus
Esta Vainio-Sonninen, farmaseutti, Lääketietokeskus Oy

 

11.00  Lääkevalmisteen hinta ja korvattavuus 
Tua Lusa, Senior Market Access Manager, Pfizer Oy 


12.00  Lounas

 

13.00  Uuden lääkevalmisteen lanseeraus, myynti ja markkinointi
•    Muuttuva toimintaympäristö
•    Valmistelun merkityksestä
•    Keskeiset fokusalueet
•    Seuranta
Anne Palin, Product Manager Hematology, Amgen Ab

 

14.00  Eettiset ohjeet ja lääkemarkkinoinnin valvonta
Jaakko Laurila, erityisasiantuntija, Lääketeollisuus ry

 

14.45  Kahvitauko

 

15.15  Lääkkeen elinkaaren loppupään hallinnointi
•    Uudet indikaatiot ja formulaatiot
•    Hinnoittelun muutokset, lääkevalmisteen poistaminen markkinoilta
•    Viitehintajärjestelmä
•    Patentit ja rinnakkaislääkkeet, myyntiluvan ja markkinaoikeuksien siirto
Mikko Tuovinen, Market Access Manager, Boehringer Ingelheim Finland Ky

 

16.00–16.10  Yhteenveto ja päivän päätös
Marita Verkkoniemi, hinta- ja korvattavuuspäällikkö, MSD Finland Oy