Webinaarisarja tarjoaa kattavan ja käytännönläheisen tietopaketin lääkinnällisten laitteiden elinkaaren eri vaiheista, lainsäädännön vaatimuksista ja soveltamisesta sekä eri osapuolten vastuista ja velvollisuuksista. Sisältö rakentuu uuden MDR:n vaatimuksiin.
Webinaarisarjan kohderyhmä
Kohderyhmänä ovat lääke- ja terveysalalla toimivat CE-merkin haltijat:
- tuotekehityksen ja valmistuksen parissa toimivat asiantuntijat
- viranomaisvaatimusten täyttämisestä vastaavat asiantuntijat
- markkinoille saattamisesta vastaavat asiantuntijat
- maahantuojat ja jakelijat
Webinaarisarja sopii alan uusille lääkinnällisten laitteiden parissa toimiville mutta samalla toimii kertaus- ja päivityspakettina aihetta jo tunteville.
Sisältö ja toteutus
Webinaarisarja koostuu neljästä osuudesta. Tutustu webinaarien sisältöihin ja puhujiin tästä.
- Lääkinnällinen laite – määritelmä, elinkaari ja käyttö
- Lääkinnällisen laitteen suunnittelu ja tuotekehitys
- Lääkinnällisen laitteen kliininen arviointi käytännössä
- Lääkinnällisen laitteen markkinoille saattaminen ja post-market velvoitteet
Webinaarit ovat kuvattu 22.5.–28.11.2019 välisenä aikana. Kunkin webinaariosuuden kesto on 2,5–3 tuntia. Sisältö on katsottavissa osissa.
Hinta ja ilmoittautuminen
Koko webinaarisarja (osiot 1–4): 1180 € + alv
Ilmoittaudu webinaarisarjaan ilmoittautumislinkistä.
Henkilökohtainen linkki ja kirjautumistunnukset lähetetään ilmoittamaasi sähköpostiosoitteeseen.
Webinaari on katsottavissa kuukauden ajan webinaarilinkin ja kirjautumistunnusten vastaanottamisesta.