Aika ja paikka

Ti 04.10.2022 kello 09:00-16:00
Kesto: 1 päivä
Radisson Blu Royal, Runeberginkatu 2, 00100, Helsinki

Hinta

595.00€
(+ alv)

Mainitse lisätietokenttään, osallistutko lähitapahtumaan vai livewebinaariin.

Olisiko teitä osallistumassa useita? Pyydä ryhmätarjous: sales@laaketietokeskus.fi

Radisson Blu Royal Helsinki 00100

Työskenteletkö lääketurva-asioiden parissa? Tiedätkö, mitä ajankohtaista alalla tapahtuu juuri nyt?

 

Lääketurvatoiminta on lääkkeen elinkaarella erittäin tärkeässä roolissa. Vuosittain järjestettävä Lääketurvaseminaari kokoaa alan ammattilaiset yhteen verkostoitumaan ja keskustelemaan lääketurvaan liittyvistä ajankohtaisista asioista. Saat ajankohtaisen katsauksen lääketurva-asioihin Suomessa ja Euroopassa. Tapahtumassa kuulet lukuisia esimerkkejä eri toimijoiden näkökulmista. 

Koulutuksen kohderyhmä


Seminaari on tarkoitettu lääkeyritysten ja viranomaisten edustajille, jotka toimivat:

 

  • lääketurvan 
  • lääkkeiden rekisteröinnin
  • laadun
  • lääkeinformaation parissa.

Koulutuksessa opit

 

  • Mitä sinun tulee tietää juuri nyt lääketurvatoimintaan liittyvistä asioista Suomessa ja Euroopassa
  • Millaisia kokemuksia ja näkemyksiä eri toimijoilla on ajankohtaisista lääketurva-asioista

Toteutus


Koulutus toteutetaan 4.10.2022 hybriditapahtumana. Voit osallistua tapahtumaan paikan päällä tai live-webinaarissa, josta tehdään myös tallenne. Mainitsethan ilmoittautumisesi yhteydessä, osallistutko lähitapahtumaan vai livewebinaariin.
 

 

Ohjelma

 

8.30 Paikan päällä osallistuvien ilmoittautuminen ja aamukahvi alkavat

 

9.00 Seminaarin avaus

Ulla Partanen, koulutuspäällikkö, Lääketietokeskus

Puheenjohtaja: Jukka Pesonen, Director, Drug Safety, QPPV, Orion Oyj Orion Pharma

 

9.15 Ajankohtaista Fimeasta

Piia Vuorela, johtaja, Turvallisuus ja vaikuttavuus -vastuualue, Fimea

 

10.00 EU:n lääketutkimusasetuksen vaikutukset lääketurva-asioihin

Mia Bengtström, erityisasiantuntija, Lääketeollisuus ry

 

10.30 Tauko 1/3

 

10.55 Ajankohtaista lääketurvatoiminnan tarkastuksista
Sarianne Päivike, Ylitarkastaja, proviisori, Fimea

 

11.20 Lääkinnälliset laitteet ja post-market surveillance (PMS) sekä muuta ajankohtaista

Tiina Riihimäki, Team Leader, HT Expert, DRA Consulting Oy
 

12.00 Tauko 2/3 (lounastauko)

 

13.00 Signal management

Judy Barretto, Senior PV Process Director – Signal Management, Roche

 

13.45 Ajankohtaista lääketurvatiedottamisesta ja lääkeinformaatiosta

Essi Kariaho, CXO, Director/Drug Information, Lääketietokeskus Oy

 

14.00 Tauko 3/3

 

14.30 Paneelikeskustelu lääketurvatiedottamisesta ja riskienminimointiaktiviteeteista

Jukka Pesonen, Orion Oyj Orion Pharma

Annikka Seitsalo, Roche Oy

Pauliina Ehlers, Novartis Finland Oy

Minna Lindholm, MSD Finland Oy

Kristiina Kuismanen, Orion Oyj Orion Pharma

Liisa Näveri, Lääketurvallisuusyksikön päällikkö, Fimea

 

15.30 Kansallinen asiakas- ja potilasturvallisuusstrategia 2022–26

Hanna Toiviainen, ohjelmapäällikkö, Asiakas- ja potilasturvallisuuskeskus, Pohjanmaan Hyvinvointialue

 

15.55-16.00 Seminaarin loppuyhteenveto ja päätös

Jukka Pesonen, Director, Drug Safety, QPPV, Orion Oyj Orion Pharma

Ulla Partanen, koulutuspäällikkö, Lääketietokeskus Oy

 

Suunnittelutyöryhmä
 

Meri Miettinen, vastuunalainen johtaja, Verman Oy
Jukka Pesonen, Director, Drug Safety, QPPV, Orion Oyj Orion Pharma
Annikka Seitsalo, Patient Safety Lead, Roche Oy

 

Hinta ja ilmoittautuminen


Yksittäiset ilmoittautumiset:

Hyödynnä nopean varaajan etu ja ilmoittaudu Early Bird -etuhintaan 495 € (+ alv) viimeistään 30.8.2022. Sen jälkeen normaalihinta on 595 € (+ alv). 

 

Ryhmäilmoittautumiset:

Vähintään 3 osallistujaa: etu -20 % normaalihinnasta kampanjakoodilla RYHMÄ20
Vähintään 5 osallistujaa: etu -25 % normaalihinnasta kampanjakoodilla RYHMÄ25
Rajaton käyttöoikeus koko organisaation käyttöön: pyydä tarjous sales@laaketietokeskus.fi

 

Ryhmäetu koskee saman organisaation ilmoittautumisia ja se lasketaan koulutuksen normaalihinnasta. Ilmoita kampanjakoodi ilmoittautumislomakkeen Kampanjakoodi-kentässä.


Ilmoittaudu koulutukseen verkkosivun ilmoittautumislinkistä. Tutustu muutos- ja peruutusehtoihin ennen ilmoittautumista kohdasta: Ohjeita osallistujille

 

 

 Partners

 

DRA