Aika ja paikka

Ke 08.12.2021 kello 09:00-16:00
Kesto: 1 päivä
Radisson Blu Royal Hotel, Runeberginkatu 2, 00100, Helsinki

Hinta

495.00€
(+ alv)

HUOM. Ilmoita ilmoittautumislomakkeen Lisätietoja-kentässä, haluatko osallistua lähitapahtumaan paikan päällä vai etänä webinaariin.

Radisson Blu Royal Hotel, Runeberginkatu 2 Helsinki 00100

Työskenteletkö lääketurva-asioiden parissa? Tiedätkö, mitä ajankohtaista alalla tapahtuu juuri nyt? Mitä uutta Covid-19 ja lääkinnällisten laitteiden uusi asetus ovat tuoneet mukanaan?

 

Lääketurvatoiminta on lääkkeen elinkaarella erittäin tärkeässä roolissa. Korona-aikaan aihe on ollut pinnalla erityisesti haittavaikutusepäilyjen myötä. Vuosittain järjestettävä Lääketurvaseminaari kokoaa alan ammattilaiset yhteen verkostoitumaan ja keskustelemaan lääketurvaan liittyvistä ajankohtaisista asioista. Saat ajankohtaisen katsauksen lääketurva-asioihin Suomessa ja Euroopassa. Tapahtumassa kuulet lukuisia esimerkkejä eri toimijoiden näkökulmista. 

Koulutuksen kohderyhmä


Seminaari on tarkoitettu lääkeyritysten ja viranomaisten edustajille, jotka toimivat:

 

  • lääketurvan 
  • lääkkeiden rekisteröinnin
  • laadun
  • lääkeinformaation parissa.

Koulutuksessa opit

 

  • Mitä sinun tulee tietää juuri nyt lääketurvatoimintaan liittyvistä asioista Suomessa ja Euroopassa
  • Millaisia kokemuksia ja näkemyksiä eri toimijoilla on ajankohtaisista lääketurva-asioista
  • Mitä uutta Covid-19 ja lääkinnällisten laitteiden uusi asetus ovat tuoneet lääketurva-asioihin

Ohjelma


Seminaarin puheenjohtaja: Jukka Pesonen, Director, Drug Safety, QPPV, Orion Oyj Orion Pharma
    
8.30  Paikan päällä osallistuvien ilmoittautuminen ja aamukahvi alkavat


9.00  Seminaarin avaus
Anja Isoaho, koulutuspäällikkö, Lääketietokeskus Oy
Jukka Pesonen, Director, Drug Safety, QPPV, Orion Oyj Orion Pharma


9.15  EU:n lääketutkimusasetuksen vaikutukset lääketurva-asioihin
Puhuja ilmoitetaan pian


9.45  Käytännön kokemuksia lääkinnällisten laitteiden uudesta asetuksesta

• Fimean puheenvuoro
Merja Hiltunen, ylilääkäri, Fimea

• Lääketeollisuuden puheenvuoro
Puhuja ilmoitetaan pian


10.25  Tauko 1/3


10.45  COVID-19 Vaccine Case Study
Magnus Ysander, EU & UK QPPV & Head Pharmacovigilance Excellence, AstraZeneca


11.30    Software as medical device – mitä pitää ottaa huomioon? 
Joel Lehikoinen, VP Quality Assurance and Regulatory Affairs, Kaiku Health


12.00  Tauko 2/3 / Lounastauko


13.00  GDPR-katsaus
Jaakko Laurila, lakimies, Lääketeollisuus ry


13.45  Ajankohtaista lääketurvatiedottamisesta ja lääkeinformaatiosta
Sara Siivo, Marketing and Communications Specialist, Lääketietokeskus Oy

14.05  Tauko 3/3, kahvitauko


14.35  Potilastukiohjelmat
Maiju Saukkonen, Medical Information & Patient Support Team Lead, Oriola Oyj


15.05  Markkinatutkimukset
Puhuja ilmoitetaan pian


15.35–15.45 Seminaarin loppuyhteenveto ja päätös
Jukka Pesonen, Director, Drug Safety, QPPV, Orion Oyj Orion Pharma
Anja Isoaho, koulutuspäällikkö, Lääketietokeskus Oy


Toteutus


Koulutus järjestetään keskiviikkona 8.12.2021 hybriditapahtumana eli lähitapahtumana ja livewebinaarina, jossa voit kysyä asiantuntijoilta ja katsoa tallenteen myöhemmin.

Ilmoitathan ilmoittautumislomakkeen Lisätietoja-kentässä, haluatko osallistua lähitapahtumaan paikan päällä vai etänä webinaariin.


Hinta ja ilmoittautuminen


Yksittäiset ilmoittautumiset:

Hyödynnä nopean varaajan etu ja ilmoittaudu Early Bird -etuhintaan 495 € (+ alv) viimeistään 3.11.2021 (viisi viikkoa ennen seminaaria). Sen jälkeen normaalihinta on 595 € (+ alv). 

 

Ryhmäilmoittautumiset:

Vähintään 3 osallistujaa: etu -20 % normaalihinnasta kampanjakoodilla RYHMÄ20
Vähintään 5 osallistujaa: etu -25 % normaalihinnasta kampanjakoodilla RYHMÄ25
Rajaton käyttöoikeus koko organisaation käyttöön: pyydä tarjous koulutus@laaketietokeskus.fi

 

Ryhmäetu koskee saman organisaation ilmoittautumisia ja se lasketaan koulutuksen normaalihinnasta. Ilmoita kampanjakoodi ilmoittautumislomakkeen Kampanjakoodi-kentässä.


Ilmoittaudu koulutukseen verkkosivun ilmoittautumislinkistä. Tutustu muutos- ja peruutusehtoihin ennen ilmoittautumista kohdasta: Ohjeita osallistujille

 

Suunnittelutyöryhmä
 

Meri Miettinen, vastuunalainen johtaja, Verman Oy
Jukka Pesonen, Director, Drug Safety, QPPV, Orion Oyj Orion Pharma
Annikka Seitsalo, Patient Safety Lead, Roche Oy