Työskenteletkö lääketurva-asioiden parissa? Tiedätkö, mitä ajankohtaista alalla tapahtuu juuri nyt? Mitä uutta Covid-19 ja lääkinnällisten laitteiden uusi asetus ovat tuoneet mukanaan?
Lääketurvatoiminta on lääkkeen elinkaarella erittäin tärkeässä roolissa. Korona-aikaan aihe on ollut pinnalla erityisesti haittavaikutusepäilyjen myötä. Vuosittain järjestettävä Lääketurvaseminaari kokoaa alan ammattilaiset yhteen verkostoitumaan ja keskustelemaan lääketurvaan liittyvistä ajankohtaisista asioista. Saat ajankohtaisen katsauksen lääketurva-asioihin Suomessa ja Euroopassa. Tapahtumassa kuulet lukuisia esimerkkejä eri toimijoiden näkökulmista.
Koulutuksen kohderyhmä
Seminaari on tarkoitettu lääkeyritysten ja viranomaisten edustajille, jotka toimivat:
- lääketurvan
- lääkkeiden rekisteröinnin
- laadun
- lääkeinformaation parissa.
Koulutuksessa opit
- Mitä sinun tulee tietää juuri nyt lääketurvatoimintaan liittyvistä asioista Suomessa ja Euroopassa
- Millaisia kokemuksia ja näkemyksiä eri toimijoilla on ajankohtaisista lääketurva-asioista
- Mitä uutta Covid-19 ja lääkinnällisten laitteiden uusi asetus ovat tuoneet lääketurva-asioihin
Ohjelma
Seminaarin puheenjohtaja: Jukka Pesonen, Director, Drug Safety, QPPV, Orion Oyj Orion Pharma
8.30 Paikan päällä osallistuvien ilmoittautuminen ja aamukahvi alkavat
9.00 Seminaarin avaus
Anja Isoaho, koulutuspäällikkö, Lääketietokeskus Oy
Jukka Pesonen, Director, Drug Safety, QPPV, Orion Oyj Orion Pharma
9.15 EU:n lääketutkimusasetuksen vaikutukset lääketurva-asioihin
Puhuja ilmoitetaan pian
9.45 Käytännön kokemuksia lääkinnällisten laitteiden uudesta asetuksesta
• Fimean puheenvuoro
Merja Hiltunen, ylilääkäri, Fimea
• Lääketeollisuuden puheenvuoro
Puhuja ilmoitetaan pian
10.25 Tauko 1/3
10.45 COVID-19 Vaccine Case Study
Magnus Ysander, EU & UK QPPV & Head Pharmacovigilance Excellence, AstraZeneca
11.30 Software as medical device – mitä pitää ottaa huomioon?
Joel Lehikoinen, VP Quality Assurance and Regulatory Affairs, Kaiku Health
12.00 Tauko 2/3 / Lounastauko
13.00 GDPR-katsaus
Jaakko Laurila, lakimies, Lääketeollisuus ry
13.45 Ajankohtaista lääketurvatiedottamisesta ja lääkeinformaatiosta
Sara Siivo, Marketing and Communications Specialist, Lääketietokeskus Oy
14.05 Tauko 3/3, kahvitauko
14.35 Potilastukiohjelmat
Maiju Saukkonen, Medical Information & Patient Support Team Lead, Oriola Oyj
15.05 Markkinatutkimukset
Puhuja ilmoitetaan pian
15.35–15.45 Seminaarin loppuyhteenveto ja päätös
Jukka Pesonen, Director, Drug Safety, QPPV, Orion Oyj Orion Pharma
Anja Isoaho, koulutuspäällikkö, Lääketietokeskus Oy
Toteutus
Koulutus järjestetään keskiviikkona 8.12.2021 hybriditapahtumana eli lähitapahtumana ja livewebinaarina, jossa voit kysyä asiantuntijoilta ja katsoa tallenteen myöhemmin.
Ilmoitathan ilmoittautumislomakkeen Lisätietoja-kentässä, haluatko osallistua lähitapahtumaan paikan päällä vai etänä webinaariin.
Hinta ja ilmoittautuminen
Yksittäiset ilmoittautumiset:
Hyödynnä nopean varaajan etu ja ilmoittaudu Early Bird -etuhintaan 495 € (+ alv) viimeistään 3.11.2021 (viisi viikkoa ennen seminaaria). Sen jälkeen normaalihinta on 595 € (+ alv).
Ryhmäilmoittautumiset:
Vähintään 3 osallistujaa: etu -20 % normaalihinnasta kampanjakoodilla RYHMÄ20
Vähintään 5 osallistujaa: etu -25 % normaalihinnasta kampanjakoodilla RYHMÄ25
Rajaton käyttöoikeus koko organisaation käyttöön: pyydä tarjous koulutus@laaketietokeskus.fi
Ryhmäetu koskee saman organisaation ilmoittautumisia ja se lasketaan koulutuksen normaalihinnasta. Ilmoita kampanjakoodi ilmoittautumislomakkeen Kampanjakoodi-kentässä.
Ilmoittaudu koulutukseen verkkosivun ilmoittautumislinkistä. Tutustu muutos- ja peruutusehtoihin ennen ilmoittautumista kohdasta: Ohjeita osallistujille.
Suunnittelutyöryhmä
Meri Miettinen, vastuunalainen johtaja, Verman Oy
Jukka Pesonen, Director, Drug Safety, QPPV, Orion Oyj Orion Pharma
Annikka Seitsalo, Patient Safety Lead, Roche Oy