Lääketietokeskus Koulutus Koulutuskalenteri Syventävä Good Clinical Practice -koulutus

Syventävä Good Clinical Practice -koulutus

Miksi osallistua?

  • Syvennät entisestään kliiniseen lääketutkimukseen liittyvää osaamistasi.
  • Saat kokonaiskuvan lääketutkimuksen toteuttamisesta sekä eri osapuolten vastuista ja velvollisuuksista.
  • Päivität GCP-osaamisesi tämän päivän vaatimusten tasolle.

Teemat

Koulutuksessa käsitellään mm. seuraavia aiheita

  • Päivitetty ICH GCP-ohje ja miten se näkyy käytännössä
  • Tutkijalähtöisten tutkimusten auditointilöydökset ja niiden ennaltaehkäisy
  • Tietosuoja-asiat kliinisten tutkimusten näkökulmasta, henkilötietolain noudattaminen
  • Eettiset haasteet

Kohderyhmä

Koulutus on tarkoitettu ensisijaisesti kokeneille kliinisten lääketutkimusten ammattilaisille: tutkijoille, tutkimuspäälliköille, CRA:ille, tutkimuskoordinaattoreille ja -hoitajille. Koulutus sopii hyvin myös Good Clinical Practice -perehdytyskoulutuksen suorittaneille.

Ilmoittautuminen

Vielä muutama paikka jäljellä! Viimeinen virallinen ilmoittautumispäivä oli 2.5.2017, mutta voit edelleen ilmoittautua oheisesta ilmoittautumislinkistä, sähköpostitse koulutus@laaketietokeskus.fi tai puhelimitse (09) 6150 4972. Ilmoitathan samalla mahdollisesta erityisruokavaliosta. Peruutusehdot: ks. ohjeita osallistujille.

Miksi osallistua?

  • Syvennät entisestään kliiniseen lääketutkimukseen liittyvää osaamistasi.
  • Saat kokonaiskuvan lääketutkimuksen toteuttamisesta sekä eri osapuolten vastuista ja velvollisuuksista.
  • Päivität GCP-osaamisesi tämän päivän vaatimusten tasolle.

Teemat

Koulutuksessa käsitellään mm. seuraavia aiheita

  • Päivitetty ICH GCP-ohje ja miten se näkyy käytännössä
  • Tutkijalähtöisten tutkimusten auditointilöydökset ja niiden ennaltaehkäisy
  • Tietosuoja-asiat kliinisten tutkimusten näkökulmasta, henkilötietolain noudattaminen
  • Eettiset haasteet

Kohderyhmä

Koulutus on tarkoitettu ensisijaisesti kokeneille kliinisten lääketutkimusten ammattilaisille: tutkijoille, tutkimuspäälliköille, CRA:ille, tutkimuskoordinaattoreille ja -hoitajille. Koulutus sopii hyvin myös Good Clinical Practice -perehdytyskoulutuksen suorittaneille.

Ilmoittautuminen

Vielä muutama paikka jäljellä! Viimeinen virallinen ilmoittautumispäivä oli 2.5.2017, mutta voit edelleen ilmoittautua oheisesta ilmoittautumislinkistä, sähköpostitse koulutus@laaketietokeskus.fi tai puhelimitse (09) 6150 4972. Ilmoitathan samalla mahdollisesta erityisruokavaliosta. Peruutusehdot: ks. ohjeita osallistujille.

Kouluttajat

Juliana Tenovuo, lakimies, Lääketeollisuus ry
Anneli Vuorinen, Clinical Research Manager, Crown CRO Oy

11.45  Ilmoittautuminen ja kahvi

12.15 Tietosuoja kliinisten lääketutkimusten näkökulmasta
Juliana Tenovuo, lakimies, Lääketeollisuus ry

12.45 ICH-GCP Addendum (R2) – taustat ja käytännön vaikutukset
Anneli Vuorinen, Head of Project Management, Crown CRO Oy

14.15 Kahvi

14.45 Auditointilöydökset ja niiden ennaltaehkäisy
Anneli Vuorinen Head of Project Management, Crown CRO Oy

16.00 Yhteenveto ja päivän päätös

Lisätietoja

Viktoria Paananen (äitiyslomalla)
Asiakkuuspäällikkö
work (09) 6150 4965
Lataa yhteystiedot vCardina
Sitemap:

Sivusto ei ole optimoitu IE6-selaimelle

Päivittämällä selaimesi uudempaan versioon:

  • Varmistat uudempaa tekniikkaa sisältävien sivustojen näkymisen oikein
  • Lisäät verkkoturvallisuutta
  • Saat vakaammin toimivan selainympäristön

Päivitä uuteen Internet Explorer -versioon

Päivitä selaimesi alla olevasta olevasta linkistä uusimpaan Internet Explorer -versioon. Internet Explorer on ilmainen ja se on vapaasti ladattavissa Microsoftin sivustolta.

Asenna Firefox

Voit vaihtoehtoisesti siirtyä kokonaan uuteen selaimeen, Firefoxiin. Selain on ilmainen ja se on vapaasti ladattavissa Mozillan sivustolta.

Sulje