Lääketietokeskus Koulutus Koulutuskalenteri Lääkeväärennösdirektiivin implementointi Suomessa

Lääkeväärennösdirektiivin implementointi Suomessa

Toivotussa ajankohtaiskoulutuksessa saat tietoa lääkeväärennösdirektiivistä ja sen vaikutuksista lääkealan toimijoiden päivittäiseen työhön, perehdyt turvamerkintöihin ja niiden implementointiin Suomessa sekä kuulet tuoreimmat näkemykset viranomaisilta ja lääkejakeluketjun toimijoilta. Puhujina mm. Anci Kvarnström EFPIAsta, Anne Junttonen Fimeasta, Vesa Kujala Suomen Apteekkariliitosta ja Anna Ikonen BMS:lta.

Tavoitteet

Koulutuksessa

  • saat perustiedot lääkeväärennösdirektiivistä ja sen vaikutuksista lääkealan toimijoiden päivittäiseen työhön
  • perehdyt turvamerkintöihin ja niiden implementointiin Suomessa
  • kuulet tuoreimmat näkemykset viranomaisilta ja lääkejakeluketjun toimijoilta.

Aiheina mm.

  • Yleistietoa lääkeväärennösdirektiivistä
  • Millaisia vaikutuksia direktiivillä on kansalliseen lainsäädäntöön
  • Miten lääkeväärennösdirektiivi näkyy käytännössä lääkeyrityksessä
  • Kuinka lääkevarmennusjärjestelmä toimii
  • GTIN-koodi

Kohderyhmä

Koulutuksen kohderyhmänä ovat

  • lääkealalla erilaisissa tehtävissä (mm. regulatoriset asiat, myynti ja markkinointi, lääkejakelu, lääkkeiden pakkaaminen) toimivat henkilöt
  • lääkealan viranomaiset
  • lääketukkukauppojen ja apteekkien edustajat
  • muut lääkeväärennösdirektiivistä kiinnostuneet.

Ilmoittautuminen

Viimeinen virallinen ilmoittautumispäivä oli 7.10.2015, mutta voit edelleen ilmoittautua verkkosivujen ilmoittautumislinkistä, sähköpostitse koulutus@laaketietokeskus.fi tai puhelimitse (09) 6150 4972. Ilmoitathan samalla mahdollisesta erityisruokavaliostasi. Tutustu muutos- ja peruutusehtoihin ennen ilmoittautumista: Ohjeita osallistujille

Toivotussa ajankohtaiskoulutuksessa saat tietoa lääkeväärennösdirektiivistä ja sen vaikutuksista lääkealan toimijoiden päivittäiseen työhön, perehdyt turvamerkintöihin ja niiden implementointiin Suomessa sekä kuulet tuoreimmat näkemykset viranomaisilta ja lääkejakeluketjun toimijoilta. Puhujina mm. Anci Kvarnström EFPIAsta, Anne Junttonen Fimeasta, Vesa Kujala Suomen Apteekkariliitosta ja Anna Ikonen BMS:lta.

Tavoitteet

Koulutuksessa

  • saat perustiedot lääkeväärennösdirektiivistä ja sen vaikutuksista lääkealan toimijoiden päivittäiseen työhön
  • perehdyt turvamerkintöihin ja niiden implementointiin Suomessa
  • kuulet tuoreimmat näkemykset viranomaisilta ja lääkejakeluketjun toimijoilta.

Aiheina mm.

  • Yleistietoa lääkeväärennösdirektiivistä
  • Millaisia vaikutuksia direktiivillä on kansalliseen lainsäädäntöön
  • Miten lääkeväärennösdirektiivi näkyy käytännössä lääkeyrityksessä
  • Kuinka lääkevarmennusjärjestelmä toimii
  • GTIN-koodi

Kohderyhmä

Koulutuksen kohderyhmänä ovat

  • lääkealalla erilaisissa tehtävissä (mm. regulatoriset asiat, myynti ja markkinointi, lääkejakelu, lääkkeiden pakkaaminen) toimivat henkilöt
  • lääkealan viranomaiset
  • lääketukkukauppojen ja apteekkien edustajat
  • muut lääkeväärennösdirektiivistä kiinnostuneet.

Ilmoittautuminen

Viimeinen virallinen ilmoittautumispäivä oli 7.10.2015, mutta voit edelleen ilmoittautua verkkosivujen ilmoittautumislinkistä, sähköpostitse koulutus@laaketietokeskus.fi tai puhelimitse (09) 6150 4972. Ilmoitathan samalla mahdollisesta erityisruokavaliostasi. Tutustu muutos- ja peruutusehtoihin ennen ilmoittautumista: Ohjeita osallistujille

Puhujat

Maija Gohlke-Kokkonen, erityisasiantuntija, Lääketeollisuus ry (koulutuksen puheenjohtaja)
Anna Ikonen, Nordic Regulatory Manager/Responsible Director Finland, Bristol-Myers Squibb Oy
Marja Iso-Mustajärvi, sairaala-apteekkari, Tays
Anne Junttonen, yliproviisori, Fimea
Essi Kariaho, johtaja, lääketieto, Lääketietokeskus Oy
Vesa Kujala, farmaseuttinen johtaja, Suomen Apteekkariliitto
Anci Kvarnström, ESM Ambassador, EFPIA

Koulutuksen puheenjohtaja: Maija Gohlke-Kokkonen, erityisasiantuntija, Lääketeollisuus ry

8.30  Ilmoittautuminen ja aamukahvi

9.00  Koulutuksen avaus
Maija Gohlke-Kokkonen, erityisasiantuntija, Lääketeollisuus ry

9.10  Lääkeväärennösdirektiivi
Anne Junttonen, yliproviisori, Fimea

10.10  Jaloittelutauko

10.30  The European Medicines Verification System – how does it work
Anci Kvarnström, ESM Ambassador, EFPIA

11.30  Lounas

12.30  Apteekkariliiton puheenvuoro
Vesa Kujala, farmaseuttinen johtaja, Suomen Apteekkariliitto

13.00  Sairaala-apteekin puheenvuoro
Marja Iso-Mustajärvi, sairaala-apteekkari, Tays

13.30  Tukun puheenvuoro
Kati Vuorikallas, vastuunalainen johtaja, Tamro Oy

14.00  Iltapäiväkahvi

14.30  Lääkeyrityksen puheenvuoro
Anna Ikonen, Nordic Regulatory Manager/Responsible Director Finland, Bristol-Myers Squibb Oy

15.00  GTIN-koodi
• Vaikutukset Vnr-numeroihin
Essi Kariaho, johtaja, lääketieto, Lääketietokeskus Oy

15.30–15.45  Koulutuksen loppuyhteenveto ja päätös
Maija Gohlke-Kokkonen, erityisasiantuntija, Lääketeollisuus ry

Lisätietoja

Anja Isoaho
Koulutuspäällikkö
work (09) 6150 4959
Lataa yhteystiedot vCardina
Sitemap:

Sivusto ei ole optimoitu IE6-selaimelle

Päivittämällä selaimesi uudempaan versioon:

  • Varmistat uudempaa tekniikkaa sisältävien sivustojen näkymisen oikein
  • Lisäät verkkoturvallisuutta
  • Saat vakaammin toimivan selainympäristön

Päivitä uuteen Internet Explorer -versioon

Päivitä selaimesi alla olevasta olevasta linkistä uusimpaan Internet Explorer -versioon. Internet Explorer on ilmainen ja se on vapaasti ladattavissa Microsoftin sivustolta.

Asenna Firefox

Voit vaihtoehtoisesti siirtyä kokonaan uuteen selaimeen, Firefoxiin. Selain on ilmainen ja se on vapaasti ladattavissa Mozillan sivustolta.

Sulje