Jo yli 20 vuoden ajan järjestetty käytännönläheinen GMP-seminaari kokoaa yhteen lääkealan toimijat ja perehdyttää monipuolisesti ajankohtaisiin GMP-asioihin. Puhujina alan parhaat asiantuntijat!
Miksi osallistua?
- Kuulet ajankohtaisimpia asioita mm. EU:n GMP-vaatimuksista ja -ohjeista.
- Perehdyt siihen, miten Lean ja GMP tukevat toisiaan.
- Kuulet laadun ja prosessien rakentamisessa uusissa GMP-ympäristöissä.
- Saat tietoa uusimmista suomalaisista innovaatioista lääkevalmistuksessa.
- Verkostoidut ja vaihdat ajatuksia kollegoiden ja alan viranomaisten kanssa.
- Saat uusia ideoita ja näkökulmia työhösi.
Kohderyhmä
Seminaarin kohderyhmänä ovat lääkealan tuotanto-, logistiikka-, varasto-, tutkimus-, tuotekehitys- ja laadunvarmistushenkilöstö sekä osastojen johto-, esimies- ja asiantuntijatehtävissä toimivat henkilöt esim. lääkevalmistuksessa, sairaaloissa ja lääketukkukaupoissa. Seminaari sopii myös muille aiheista kiinnostuneille.
Toteutus
Yksipäiväinen seminaari järjestetään 27.11.2019 klo 9.00–16.00. Ilmoittautuminen ja aamukahvi alkavat klo 8.30.
Seminaari voidaan toteuttaa myös webinaarina, jos minimiosallistujamäärä täyttyy. Tiedustele webinaarimahdollisuutta ilmoittautuessasi.
Hinta
Early bird -etuhinta 495 euroa (+ alv), kun ilmoittaudut viimeistään 16.10.2019 (kuusi viikkoa ennen seminaaria). Tämän jälkeen hinta on 594 euroa (+ alv). Hinta sisältää sähköisen koulutusmateriaalin ja päivän tarjoilut.
Ilmoittautuminen
Viimeistään 13.11.2019 oheisesta ilmoittautumislinkistä, sähköpostitse koulutus@laaketietokeskus.fi tai puhelimitse (09) 6150 4973. Ilmoitathan samalla mahdollisesta erityisruokavaliosta. Peruutusehdot: ks. ohjeita osallistujille.
Ryhmäalennukset
Ryhmäalennuksia myönnetään vähintään viiden hengen ryhmille. Näitä alennuksia ei voi yhdistää muihin etuihin.
Ryhmäilmoittautuminen tehdään kootusti sähköpostitse: koulutus@laaketietokeskus.fi.
Ohjelma
Seminaarin puheenjohtaja: Päivi Lepistö, QA Manager, QP, Novartis Finland Oy
8.30 Ilmoittautuminen ja aamukahvi
9.00 Seminaarin avaus
Anja Isoaho, koulutuspäällikkö, Lääketietokeskus Oy
Päivi Lepistö, QA Manager, QP, Novartis Finland Oy
9.10 Ajankohtaista GMP:stä
Mervi Saukkosaari, ylitarkastaja, jaostopäällikkö, Fimea
10.10 Jaloittelutauko
10.30 Lean GMP:n näkökulmasta
Puhuja ilmoitetaan pian
11.30 Lounas
12.30 Kokemuksia sairaalan lääkevalmistusprosessin rakentamisesta
Hanna Tolonen, vastaava proviisori, HUS Apteekki
13.30 Kahvitauko
14.00 Jatkuvatoiminen lääkkeenvalmistusprosessi
Satu Lakio, Pharmaceutical Development Manager, Nanoform Finland Oy
15.00 Uudet innovaatiot ja GMP
Niklas Sandler, Chief Technology Officer, Nanoform Finland Oy
15.55–16.00 Seminaarin loppuyhteenveto ja päätös
Päivi Lepistö, QA Manager, QP, Novartis Finland Oy
Palautetta edellisistä GMP-seminaareista
"Erityisen hyvät ja ajankohtaiset aiheet sekä todella hyvät luennoitsijat."
"Parasta oli monipuolinen ja ajankohtainen ohjelma hyvine luennoitsijoineen. Tärkeää oli myös tavata kollegoita ja keskustella tauoilla."
"Erinomaisen hyviä käytännön esimerkkejä GMP-maailmasta. Ne jäävät hyvin mieleen ja avartavat sääntömaailmaa."
"Kokonaisuutena erittäin antoisa seminaari. Ensikertalaisena yllätti positiivinen ja avoin ilmapiiri. Ihmiset olivat erittäin keskustelevia eri firmojenkin välillä."
"Kiitos upeista esityksistä sekä silmiä ja "tajuntaa" avaavista todellisen elämän käytännön esimerkeistä!"
"Kokonaisuutena seminaari oli erittäin onnistunut: hyvät kouluttajat, sopiva ympäristö, ohjelma hyvin aikataulutettu. Parhaaksi anniksi sanoisin koulutuksen aiheet kaiken kaikkiaan höystettynä hyvillä esiintyjillä. Kehittämiskohteita en nyt keksi, olin erittäin tyytyväinen asioihin."
"Luentojen sisältö antoi kattavaa näkemystä ja tietoutta eri alojen osaajille. Ajankohtaisen tiedon saanti parasta!"
Suunnittelutyöryhmä
Anja Isoaho, koulutuspäällikkö, Lääketietokeskus Oy
Päivi Lepistö, QA Manager, QP, Novartis Finland Oy
Liisa Sinervo, QC Manager, Fermion Oy
Krista Taipale-Kovalainen, QP, VAJ sij., Vitabalans Oy
Katja Toivonen, laatupäällikkö, Tamro Oyj