Aika ja paikka

Ti 15.02.2022 kello 12:30-16:00
Kesto: 1 päivä
Live-webinaari, 00000, Helsinki

Hinta

295.00€
(+ alv)

Tunnetko genomiikan ja personoidun lääkehoidon tuomat mahdollisuudet? Haluatko ymmärtää paremmin, miten genomitieto tulee vaikuttamaan tutkimukseen ja hoitoon? Tässä koulutuksessa fokusoimme syöpään ja syövänhoitoon.

 

Saat koulutuksessa ajankohtaisen kokonaiskuvan genomitiedosta sekä sen mahdollisuuksista ja rajoitteista syöpätutkimuksessa ja syövänhoidossa. Alan eturivin asiantuntijat kertovat mielenkiintoisia case-esimerkkejä, miten genomitietoa hyödynnetään jo nyt tutkimustyössä ja potilaiden hoidossa. Koulutuksen jälkeen pystyt kertomaan omassa organisaatiossasi ja verkostoissasi, miten pitkällä Suomi on genomitiedon hyödyntämisessä ja yksilöllisen hoidon kehittämisessä. Pystyt myös perustelemaan, miksi Suomessa kannattaa tehdä tutkimusta.

Tämän webinaarin pääteemana on Syöpä ja syövänhoidon kehitys.

Kohderyhmä


Koulutus sopii lääke- ja terveysalan asiantuntijoille, kuten:

 

  • Tutkimuksen ja tuotekehityksen sekä lääketurvan parissa työskentelevät
  • Lääketieteelliset asiantuntijat
  • Kliinistä ja johtamistyötä tekevät lääkärit ja hoitajat 
  • Apteekin henkilöstö
  • Viranomaiset
  • Innovaattorit 
  • Opettajat ja kouluttajat

Koulutuksessa opit

 

  • Mitä ajankohtaista genomitiedosta ja yksilöllisestä täytyy tietää juuri nyt
  • Millaisia mahdollisuuksia genomitieto tarjoaa yksilöllistetyn syövänhoidon kehittämiseen
  • Millaisia rajoitteita genomitiedon hyödyntämiseen liittyy
  • Miten genomitieto tulee vaikuttamaan syöpätutkimukseen ja syövänhoitoon
  • Millaisia kliinikko- ja potilasnäkökulmia genomiikkaan ja geenitietoon liittyy erityisesti syövissä.

Ohjelma 

 

Genomitieto ja yksilöllinen hoito: Syöpä ja syövänhoidon kehitys 

 

12.30 Tervetuloa oppimaan!

koulutuspäällikkö Milla Kajanne, Lääketietokeskus


Näkökulma: Mikä on ATMP-hoitojen asema Suomessa ja miten tilannetta tulisi kehittää

 

  • Peruskäsitteet ja terminologia tutuiksi
  • Miksi ja miten uudet innovaatiot tulevat potilaiden käyttöön – hyötyjä, edisteitä ja esteitä

Webinaarin puheenjohtaja Katja Kortelainen, maajohtaja, Onkologia Suomi, Novartis

 

12.40 Terveysinnovaatiot ja yksilöllistetty syövän hoito 
Kansallinen FINPROVE-tutkimus ja yksilöllistetty syövän hoito
Katriina Peltola, kliinisen lääketutkimusyksikön ylilääkäri, HUS Syöpäkeskus; koordinoiva tutkija, EIT Health -verkosto

 

13.20 Miten geenidataa voidaan hyödyntää kliinisesti ja moniammatillisesti?

  • Kokemuksia moniammatillisesta Molecular Tumor Board -toiminnasta
  • Näkökulmana myös: miten potilaalle kommunikoidaan

Erika Alanne, erikoislääkäri, Tyks Syöpätautien klinikka, FICANWest

 

14.00 tauko

 

14.20 Syövän geenitestauksen tila ja tulevaisuus, hoitopolkujen yksilöllistyminen, hoitojen kohdentaminen ja yksilöllisen hoidon ohjaus
Lassi Liljeroos, Personalized healthcare and genome profiling partner, Roche 

 

14.50 Näkökulmia yhdenvertaisuuteen, saatavuuteen ja korvattavuuteen
Puhuja ilmoitetaan pian

 

15.30 Genomitiedon hyödyntäminen ja jakaminen lähivuosina
Puhuja ilmoitetaan pian

 

15.55-16.00 Koulutuksen yhteenveto ja päätös

 

Osallistu live-webinaariin ja kysy asiantuntijoilta tai katso tallenne myöhemmin. Webinaaritallenne on käytettävissäsi kuukauden ajan live-webinaarin toteutuksesta.
 

Hinta ja ilmoittautuminen


Yksittäiset ilmoittautumiset:


Hyödynnä nopean varaajan etu ja ilmoittaudu Early Bird -etuhintaan 295 € (+ alv) viimeistään 17.1. Sen jälkeen normaalihinta on 395 € (+ alv).

 


Ryhmäilmoittautumiset:


Vähintään 3 osallistujaa: etu -20 % normaalihinnasta kampanjakoodilla RYHMÄ20
Vähintään 5 osallistujaa: etu -25 % normaalihinnasta kampanjakoodilla RYHMÄ25
Rajaton käyttöoikeus koko organisaation käyttöön: pyydä tarjous koulutus@laaketietokeskus.fi


Ryhmäetu koskee saman organisaation ilmoittautumisia ja se lasketaan koulutuksen normaalihinnasta. Ilmoita kampanjakoodi ilmoittautumislomakkeen Kampanjakoodi-kentässä.


Ilmoittaudu koulutukseen viimeistään viikkoa ennen sitä verkkosivujen ilmoittautumislinkistä. Tutustu muutos- ja peruutusehtoihin ennen ilmoittautumista kohdasta: Ohjeita osallistujille.

Aiempi genomikoulutus

 

Haluatko täydentää oppimista? Toinen Genomitieto ja yksilöllistetty hoito -webinaari on 3.2. ip, teemana Ekosysteemi, kansantaudit ja laki. Aiheita:

 

  • Genomitiedon ympärille rakentuva ekosysteemi ja sen merkitys Suomelle
  • Ajankohtaiskatsaus genomilain käsittelystä
  • Katsaus THL:n kansantautien genomitutkimuksiin
  • Genomitieto arkipäivän terveydenhuollossa - miten se voisi vaikuttaa potilaiden terveyskäyttäytymiseen?

 

Voit myös osallistua molempiin helmikuun 2022 webinaareihin edulliseen yhteishintaan. Kysy lisää ja pyydä tarjous: koulutus@laaketietokeskus.fi

 

Genomikoulutusten sarja


Lääketietokeskus aloitti Genomitieto ja yksilöllinen lääkehoito -koulutussarjan syksyllä 2017. Toinen koulutuspäivä oli keväällä 2018 ja kolmas koulutuspäivä syksyllä 2018. Aihepiiristä on toivottu uusia koulutuksia, joten jatkamme yksilöllistetyn lääkehoidon teemaa helmikuussa 2022.

Lääketietokeskuksen genomitietopalvelut


Teemme farmakogenomista tietokantaa, joka mahdollistaa farmakogenomisen informaation hyödyntämisen potilastietojärjestelmissä sekä edistää turvallista ja vaikuttavaa lääkehoitoa. Lisätietoa: elli.leppa@laaketietokeskus.fi