Aika ja paikka

Live-webinaari, 00000, Helsinki
web-course

Hinta

295.00€
(+ alv)

Tunnetko genomiikan ja personoidun lääkehoidon tuomat mahdollisuudet? Haluatko ymmärtää paremmin, miten genomitieto tulee vaikuttamaan tutkimukseen ja hoitoon? Tässä koulutuksessa fokusoimme syöpään ja syövänhoitoon.

 

Saat koulutuksessa ajankohtaisen kokonaiskuvan genomitiedosta sekä sen mahdollisuuksista ja rajoitteista syöpätutkimuksessa ja syövänhoidossa. Alan eturivin asiantuntijat kertovat mielenkiintoisia case-esimerkkejä, miten genomitietoa hyödynnetään jo nyt tutkimustyössä ja potilaiden hoidoss sekä millaisia tulevaisuuden näkymiä ja edellytyksiä on.

 

Koulutuksen jälkeen pystyt kertomaan omassa organisaatiossasi ja verkostoissasi, miten pitkällä Suomi on genomitiedon hyödyntämisessä ja yksilöllisen hoidon kehittämisessä. Pystyt myös perustelemaan, miksi Suomessa kannattaa tehdä tutkimusta.

Tämän genomitieto-webinaarin pääteemana on Syöpä ja syövänhoidon kehitys.

Kohderyhmä


Koulutus sopii lääke- ja terveysalan asiantuntijoille, kuten:

 

  • Tutkimuksen ja tuotekehityksen sekä lääketurvan parissa työskentelevät
  • Lääketieteelliset asiantuntijat
  • Kliinistä ja johtamistyötä tekevät lääkärit ja hoitajat 
  • Apteekin henkilöstö
  • Viranomaiset
  • Innovaattorit 
  • Opettajat ja kouluttajat

Koulutuksessa opit

  • Mitä ajankohtaista genomitiedosta ja yksilöllisestä täytyy tietää juuri nyt
  • Millaisia mahdollisuuksia genomitieto tarjoaa yksilöllistetyn syövänhoidon kehittämiseen
  • Millaisia rajoitteita genomitiedon hyödyntämiseen liittyy
  • Miten genomitieto tulee vaikuttamaan syöpätutkimukseen ja syövänhoitoon
  • Millaisia kliinikko- ja potilasnäkökulmia genomiikkaan ja geenitietoon liittyy erityisesti syövissä.

Ohjelma 

 

Tervetuloa oppimaan!

Lääketietokeskuksen edustaja


Näkökulma: Mikä on ATMP-hoitojen asema Suomessa ja miten tilannetta tulisi kehittää

 

  • Peruskäsitteet ja terminologia tutuiksi
  • Miksi ja miten uudet innovaatiot tulevat potilaiden käyttöön – hyötyjä, edisteitä ja esteitä

Webinaarin puheenjohtaja Katja Kortelainen, maajohtaja, Onkologia Suomi, Novartis

 

Miten geenidataa voidaan hyödyntää kliinisesti ja moniammatillisesti?

  • Kokemuksia moniammatillisesta Molecular Tumor Board -toiminnasta
  • Näkökulmana myös: miten potilaalle kommunikoidaan

Erika Alanne, erikoislääkäri, Tyks Syöpätautien klinikka, FICANWest

 

Terveysinnovaatiot ja yksilöllistetty syövän hoito 
Kansallinen FinProve-tutkimus ja yksilöllistetty syövän hoito
Katriina Peltola, Kliinisen lääketutkimusyksikön ylilääkäri, HUS Syöpäkeskus; FinProve-tutkimuksen kansallinen päätutkija; EIT Health -verkoston koordinoiva tutkija

 

Syövän geenitestauksen ja geenitiedon merkitys osana yksilöllistä syövän hoitoa nyt ja lähitulevaisuudessa
Lassi Liljeroos, Personalised healthcare and genome profiling partner, Medical Affairs Biomarker Leader, Roche 

 

Näkökulmia yhdenvertaisuuteen, saatavuuteen ja korvattavuuteen

Sirpa Rinta, lääkepoliittinen johtaja, Lääketeollisuus ry

 

Mia Laiho, kansanedustaja, sosiaali- ja terveysvaliokunnan varapuheenjohtaja; Länsi-Uudenmaan hyvinvointialueen valtuutettu; Espoon kaupunginvaltuutettu 

 

Genomitiedon hyödyntäminen ja jakaminen lähivuosina: biopankkinäkökulma
Olli Carpen, professori ja Helsingin biopankin tieteellinen johtaja

 

Koulutuksen yhteenveto ja päätös


 

Toteutus

Koulutus on saatavissa webinaaritallenteena. Tallenne kuvattiin ti 15.2.2022. Sen kesto on 3 tuntia.

 

Webinaaritallenne on käytettävissäsi 1 kk ajan ostohetkestä.

 

Hinta ja ilmoittautuminen


Yksittäiset ilmoittautumiset:


Webinaaritallenteen hinta on 295 € (+ alv).


Ryhmäilmoittautumiset:


Vähintään 3 osallistujaa: etu -20 % normaalihinnasta kampanjakoodilla RYHMÄ20
Vähintään 5 osallistujaa: etu -25 % normaalihinnasta kampanjakoodilla RYHMÄ25
Rajaton käyttöoikeus koko organisaation käyttöön: pyydä tarjous myynti@laaketietokeskus.fi


Ryhmäetu koskee saman organisaation ilmoittautumisia ja se lasketaan koulutuksen normaalihinnasta. Ilmoita kampanjakoodi ilmoittautumislomakkeen Kampanjakoodi-kentässä.


Tutustu muutos- ja peruutusehtoihin ennen ilmoittautumista kohdasta: Ohjeita osallistujille.

 

Genomikoulutusten sarja


Lääketietokeskus aloitti Genomitieto ja yksilöllinen lääkehoito -koulutussarjan syksyllä 2017. Toinen koulutuspäivä oli keväällä 2018 ja kolmas koulutuspäivä syksyllä 2018. Aihepiiristä on toivottu uusia koulutuksia, joten jatkamme yksilöllistetyn lääkehoidon teemaa helmikuussa 2022.

Lääketietokeskuksen genomitietopalvelut


Teemme farmakogenomista tietokantaa, joka mahdollistaa farmakogenomisen informaation hyödyntämisen potilastietojärjestelmissä sekä edistää turvallista ja vaikuttavaa lääkehoitoa. Lisätietoa: elli.leppa@laaketietokeskus.fi