Lääketietokeskus Koulutus Koulutuskalenteri Lääkkeen Market Access

Lääkkeen Market Access

Miksi osallistua?

  • Saat kokonaiskuvan Market Access -toiminnoista lääkkeen elinkaaren eri vaiheissa.
  • Ymmärrät yrityksesi sekä viranomaisten vastuut ja velvollisuudet.
  • Saat käytännön vinkkejä työhösi.

Kohderyhmä

Koulutus sopii erityisesti uusille lääkealan työntekijöille, jotka tarvitsevat kokonaiskuvan lääkkeen elinkaaren hallinnasta ja sen eri vaiheista. Koulutus soveltuu hyvin myös alalla jo pidempään työskennelleille, jotka haluavat saada paremman kuvan lääkealan kokonaisuudesta ja oman toimenkuvansa ulkopuolisista toiminnoista.

Teemat

  • Market Access tutkimuksen ja kehityksen näkökulmasta, rooli ja merkitys
  • Lääkkeen myyntiluvan hakeminen ja myyntilupamenettelyt
  • VNR-numeron merkitys, hakeminen, tuoteilmoitukset 
  • Lääkevalmisteen hinta ja korvattavuus 
  • Uuden lääkevalmisteen lanseeraus, myynti ja markkinointi
  • Eettinen lääkemarkkinointi ja lääkemarkkinoinnin valvonta
  • Lääkkeen elinkaaren loppupään hallinnointi

Ilmoittautuminen

Viimeistään 2.2.2017 verkkosivujen ilmoittautumislinkistä, sähköpostitse koulutus@laaketietokeskus.fi tai puhelimitse (09) 6150 4972. Ilmoitathan samalla mahdollisesta erityisruokavaliostasi. Tutustu muutos- ja peruutusehtoihin ennen ilmoittautumista: Ohjeita osallistujille.

Palautetta edellisestä koulutuksesta

"Koulutus oli juuri sitä, mitä oli mainostettu, sain hyvän yleiskatsauksen lääkkeen elinkaaresta."
"Parasta koulutuksessa oli asiantuntevat kouluttajat ja se, miten lyhyessä ajassa ehdittiin käydä paljon asiaa läpi."
"Hyvät puhujat valikoituneet. Tuntevat asiansa."

Miksi osallistua?

  • Saat kokonaiskuvan Market Access -toiminnoista lääkkeen elinkaaren eri vaiheissa.
  • Ymmärrät yrityksesi sekä viranomaisten vastuut ja velvollisuudet.
  • Saat käytännön vinkkejä työhösi.

Kohderyhmä

Koulutus sopii erityisesti uusille lääkealan työntekijöille, jotka tarvitsevat kokonaiskuvan lääkkeen elinkaaren hallinnasta ja sen eri vaiheista. Koulutus soveltuu hyvin myös alalla jo pidempään työskennelleille, jotka haluavat saada paremman kuvan lääkealan kokonaisuudesta ja oman toimenkuvansa ulkopuolisista toiminnoista.

Teemat

  • Market Access tutkimuksen ja kehityksen näkökulmasta, rooli ja merkitys
  • Lääkkeen myyntiluvan hakeminen ja myyntilupamenettelyt
  • VNR-numeron merkitys, hakeminen, tuoteilmoitukset 
  • Lääkevalmisteen hinta ja korvattavuus 
  • Uuden lääkevalmisteen lanseeraus, myynti ja markkinointi
  • Eettinen lääkemarkkinointi ja lääkemarkkinoinnin valvonta
  • Lääkkeen elinkaaren loppupään hallinnointi

Ilmoittautuminen

Viimeistään 2.2.2017 verkkosivujen ilmoittautumislinkistä, sähköpostitse koulutus@laaketietokeskus.fi tai puhelimitse (09) 6150 4972. Ilmoitathan samalla mahdollisesta erityisruokavaliostasi. Tutustu muutos- ja peruutusehtoihin ennen ilmoittautumista: Ohjeita osallistujille.

Palautetta edellisestä koulutuksesta

"Koulutus oli juuri sitä, mitä oli mainostettu, sain hyvän yleiskatsauksen lääkkeen elinkaaresta."
"Parasta koulutuksessa oli asiantuntevat kouluttajat ja se, miten lyhyessä ajassa ehdittiin käydä paljon asiaa läpi."
"Hyvät puhujat valikoituneet. Tuntevat asiansa."

Puheenjohtaja

Marita Verkkoniemi, hinta- ja korvattavuuspäällikkö, MSD Finland Oy

Puhujat

Maija Gohlke-Kokkonen, erityisasiantuntija, Lääketeollisuus ry
Teija Kotomäki, yhteiskuntasuhdejohtaja, Pfizer Oy 
Jaakko Laurila, erityisasiantuntija, Lääketeollisuus ry
Anne Lehtonen, lääketieteellinen johtaja, AbbVie Oy
Anne Palin, Nordic Disease Area Lead, Hematology, Novartis Finland Oy
Mikko Tuovinen, Market Access & Governmental Affairs Manager, Boehringer Ingelheim Finland Ky
Esta Vainio-Sonninen, tietopalvelufarmaseutti, Lääketietokeskus Oy

Puheenjohtaja: Marita Verkkoniemi, hinta- ja korvattavuuspäällikkö, MSD Finland Oy

8.30 Ilmoittautuminen ja aamukahvi

9.00 Johdatus päivän aiheisiin
Marita Verkkoniemi

9.15 Market Access tutkimuksen ja tuotekehityksen näkökulmasta, rooli ja merkitys
Anne Lehtonen, lääketieteellinen johtaja, AbbVie Oy

9.45 Lääkkeen myyntiluvan hakeminen, myyntilupamenettelyt ja muutoshakemukset
Maija Gohlke-Kokkonen, erityisasiantuntija, Lääketeollisuus ry

10.15 Jaloittelutauko

10.30 VNR-numeron merkitys, hakeminen ja tuoteilmoitukset
Esta Vainio-Sonninen, tietopalvelufarmaseutti, Lääketietokeskus Oy
• Lääkeväärennösdirektiivin vaikutus

11.00 Lääkevalmisteen hinta ja korvattavuus
Teija Kotomäki, yhteiskuntasuhdejohtaja, Pfizer Oy 

12.00 Lounas

13.00 Uuden lääkevalmisteen lanseeraus, myynti ja markkinointi
Anne Palin, Nordic Disease Area Lead, Hematology, Novartis Finland Oy
• Muuttuva toimintaympäristö
• Valmistelun merkityksestä
• Keskeiset fokusalueet
• Seuranta

14.00 Eettiset ohjeet ja lääkemarkkinoinnin valvonta
Jaakko Laurila, erityisasiantuntija, Lääketeollisuus ry

14.45 Kahvi

15.15 Lääkkeen elinkaaren loppupään hallinnointi
Mikko Tuovinen, Market Access & Governmental Affairs Manager, Boehringer Ingelheim Finland Ky
• Uudet indikaatiot ja formulaatiot
• Hinnoittelun muutokset, lääkevalmisteen poistaminen markkinoilta
• Viitehintajärjestelmä
• Patentit ja rinnakkaislääkkeet, myyntiluvan ja markkinaoikeuksien siirto

16.00 Yhteenveto ja päivän päätös

Lisätietoja

Viktoria Paananen
Asiakkuuspäällikkö
work (09) 6150 4965
Lataa yhteystiedot vCardina
Sitemap:

Sivusto ei ole optimoitu IE6-selaimelle

Päivittämällä selaimesi uudempaan versioon:

  • Varmistat uudempaa tekniikkaa sisältävien sivustojen näkymisen oikein
  • Lisäät verkkoturvallisuutta
  • Saat vakaammin toimivan selainympäristön

Päivitä uuteen Internet Explorer -versioon

Päivitä selaimesi alla olevasta olevasta linkistä uusimpaan Internet Explorer -versioon. Internet Explorer on ilmainen ja se on vapaasti ladattavissa Microsoftin sivustolta.

Asenna Firefox

Voit vaihtoehtoisesti siirtyä kokonaan uuteen selaimeen, Firefoxiin. Selain on ilmainen ja se on vapaasti ladattavissa Mozillan sivustolta.

Sulje